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重磅!| 血管外植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器創(chuàng)新產(chǎn)品獲批上市

發(fā)布時間:2025-06-13 來源:國家藥品監(jiān)督管理局 瀏覽量: 字號:【加大】【減小】 手機上觀看

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近日,國家藥品監(jiān)督管理局批準了美敦力公司的血管外植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請。
  該產(chǎn)品由植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器和扭矩扳手組成,與血管外植入式心臟除顫電極導(dǎo)線組合成血管外植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫系統(tǒng),放置在胸骨下,對發(fā)生或可能發(fā)生危及生命的室性心動過速重大風(fēng)險的患者進行抗心動過速起搏、心臟復(fù)律和除顫自動治療。
  該產(chǎn)品具備心臟和血管外抗心動起搏、停博預(yù)防起搏功能,與靜脈植入型心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器系統(tǒng)相比,可有效減少經(jīng)靜脈導(dǎo)線引起的相關(guān)并發(fā)癥,更好滿足患者臨床1.5T和3.0T場強的磁共振成像檢查需求。
  藥品監(jiān)督管理部門將加強上述產(chǎn)品上市后監(jiān)管,保護患者用械安全。

醫(yī)時周見觀察:截至目前,我國上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械累計354項。該款血管外植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器 Aurora EV-ICD?是全球首款可提供完整除顫復(fù)律和抗心動過速起搏治療的血管外 ICD,于2023年8月取得歐盟CE認證,同年10月取得美國FDA認證。Aurora EV-ICD 的大小與傳統(tǒng)的除顫器(33立方厘米 )相當,可提供高達40焦耳的電流,并配有設(shè)計用于胸骨后治療的傳感和起搏電路。Aurora EV-ICD 的導(dǎo)線為 ε形,具有2個起搏/傳感電極和2個除顫線圈段(每個4厘米),為了除顫目的將其綁在一起形成一個8厘米的整體除顫線圈。Aurora EV-ICD中有3個傳感和3個起搏向量可用。感測矢量包括2個環(huán)形電極之間的近場矢量和從每個環(huán)形電極到ICD裝置的2個遠場感測矢量。起搏向量包括環(huán)到環(huán)向量、線圈到線圈向量以及從遠端環(huán)到近端線圈段的向量。與傳統(tǒng)的ICD不同的是,Aurora EV-ICD?植入在患者左腋下,不進入心血管系統(tǒng),可以減少血管閉塞和血液感染的風(fēng)險,大幅提高安全性。得益于“先行先試”政策,EV-ICD 于2024年率先落地樂城先行區(qū),為國內(nèi)患者帶來與國際同步的創(chuàng)新療法。


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